药理研究员专题汇总
药理研究员专题汇总
职位描述：
1.全面负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作
2.负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究
3.负责药理、毒理实验相关审批资料的撰写工作等
任职资格：
1.药理学、药物代谢动力学、流行病调查或生物统计学相关专业，博士学历或3年以上工作经验硕士研究生
2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作
3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力
4.具有较强的文字撰写能力，熟知新药相关注册及专利申请流程
5.具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强，有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先
岗位职责：
1、从事疾病动物模型的建立，动物手术、给药和药物药效学评价
2、体内/外生物化学、免疫学、细胞生物和药理机制的研究；
3、根据项目总体进度要求，及时完成多个项目的实验操作；
4、定期检查整理各种档案、记录的完备，使实验室工作有据可查；
5、积极维护实验室和相关部门的关系，尽自己能力做好协助工作。
岗位要求：
1、药理学、生物技术、医学或相关专业本科或硕士学历；
2、具有疾病动物模型建立的相关经验，2年以上相关工作经验为佳；
3、熟练掌握各种实验动物的抓拿技巧和麻醉技术，熟悉各种注射方式，如皮下，尾静脉注射等等，有SPF级动物房的工作经验为佳；
4、具有实验数据的收集和分析能力，熟悉统计分析原理和相关的软件应用，能够完成实验报告的撰写，有较好的英语写作能力；
5、能独立完成项目，较强的技术创新精神和独立工作能力；
6、敬业，有责任心，具有团队合作精神；
7、勤奋好学，工作踏实，能严格遵守标准的操作规范和评价准则。
8、欢迎优秀应届生投递简历
岗位职责：
1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。
及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划；
5、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
6、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；
7、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职要求：
1、细胞免疫学、肿瘤免疫、生物化学、药理相关专业硕士以上学历，1-2年以上工作经验。
2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。
3、 熟练掌握以下相关技术优先考虑：细胞培养、western Blot、FACS、感染或炎症动物模型建立等。
4、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
5、具有良好的文献调研能力与翻译能力。
6、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责：
1.负责新药临床前药理毒理研究的项目管理；
2.撰写药理毒理阶段项目实施方案；
3.负责管理药理毒理研究合作单位，跟进项目进度；
4.负责与合作企业沟通项目的技术问题，确保项目按时并高质量的完成；
5.独立主持开展部分药代及毒理初步实验研究。
任职要求：
1.本科及以上学历，药理、毒理学相关专业；
2.2年以上药理毒理或药代检测等相关行业工作经验者优先；
3.熟练掌握啮齿类动物基本实验技能；
4.较强的沟通、协调能力，具有团队精神，责任心强。
岗位职责：
1、负责新药临床前体内外药理、毒理及药代等研究工作；
2、负责动物疾病模型相关研究工作；
3、能独立检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写；
4、负责某项临床试验生物样本的分析工作，进行生物样本分析方法的建立和验证。
5、协助完成相关技术研发任务。
任职要求：
1、药理、毒理、药代、生物等相关专业本科以上学历；
2、有基本的动物实验或者体外生物实验相关的经验；
3、能对试验方案进行评估和调整，对试验结果有强的分析总结能力；
4、两年以上生物样本分析工作经验；
5、思路清晰，有较强的逻辑思维能力及沟通能力；
6、工作认真负责，细致踏实。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责：负责新药临床前体内外药理、毒理等研究工作，具体包括体外药物筛选、体内药效筛选、试验方案报告制订及审核评估，相关资料调研及整理等；
任职要求：
1、药理、生物等相关专业，有新药药理研究的基本概念，同类岗位硕士一年或本科两年以上工作经验，或同等实验室研究经验；
2、思路清晰，有较强的逻辑思维能力，沟通交流能力，能对试验方案进行评估和调整，对试验结果有强的分析总结能力；
3、工作认真负责，责任心强；
4、有体外细胞试验及动物试验操作经验者优先；
5、了解肿瘤药筛选者优先；
任职要求：
1、学历及专业要求：药理学,生物学,动物医学等相关专业；
2、工作经验要求
a) 本科及以上学历；本科3年及以上药理（体内药效）研究经验，相关专业硕士1年以上药理（体内药效）工作经验。
b) 熟悉体内动物移模型构建、细胞培养等实验技术。
c) 具有外包公司相关经验者优先。
3、了解统计分析原理和相关的软件应用，能够在上级指导下进行试验设计，独立完成实验及实验报告的撰写
4、有一定的英语阅读能力和写作能力。善于沟通，有团队精神。条理性强，思路清楚，认真负责。
岗位职责：（描述工作内容）
1. 构建并验证实验动物模型，包括免疫相关疾病（如RA，MS）、心脑血管疾病、抗肿瘤等；
2. 使用动物药效模型筛选评估化合物；
3. 筛选待测化合物药效学研究适合的制剂；
4. 实验数据的收集、整理、记录、分析，实验方案及报告的撰写；
5. 实验材料的采购、使用与管理等；
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职要求
1、学历及专业：药理、毒理相关专业，硕士以上学历
2、工作经验/行业经验/本岗位经验：硕士3年以上，博士1年以上药效学实验、毒理学预实验经验，有独立项目管理经验者优先
3、技能：熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作；具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；具有良好的文献调研能力与翻译能力
4、其他：英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件
岗位职责：
1、负责研发项目信息的收集、整理和分析。
2、负责制定研发项目临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责研发项目的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职要求：
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业硕士及以上学历，相关工作经验3年以上，可适当放宽学历。
2、CTE-6以上，能熟练阅读英文文献及相关资料；熟练使用常用办公、相关专业软件对实验数据进行分析处理。
3、具有新具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验。
4、能熟练应用相关工作软件对数据进行分析统计。
5、熟悉药品注册相关法规，具有完成16～28号资料及相关综述资料的撰写工作的能力。
6、具有良好的团队合作、沟通协调能力，并且勇于承担责任。
7、能适应出差。